Fluconazol 400mg

Randomized clinical trials in systemic antifungal therapy have traditionally been focused on patients with systemic candidiasis, cryptococcal meningitis, invasive aspergillosis and febrile neutropenic patients with suspicion of a fungal infection. The latter is a known risk factor for infection with filamentous fungi. Itraconazole and voriconazole are active against molds when compared with fluconazole but they are not active against agents of mucormycosis. Both itraconazole and voriconazole cover clinical isolates of Candida albicans and non C. Although every triazole compound can be applied on infection caused by C. Moreover, this compound is the only one approved for the treatment of patients affected by low-risk cryptococcal meningitis. Triazole compounds differ each other in their dosing schedules, bioavailability, interference of food or changes in gastric pH in absorption, penetration to the CNS, time to reach plasma steady-state concentrations and acquisition costs.

Grupo Farmacológico Antimicóticos para uso sistémico. Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción, se postula que el Fluconazol en organismos susceptibles inhibe la enzima esterol- alfa-desmetilasa que convierte al lanosterol en ergosterol, constituyente esencial de la pared celular del hongo. Los alimentos no afectan su biodisponibilidad. Aunque se han detectado niveles elevados en tejido fetal en animales de experimentación, se desconoce si atraviesa la placenta en humanos. Su vida media de eliminación promedio es de 30 horas rango: horas y se incrementa en pacientes con disfunción renal.

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Siguiendo la vía de dosificación oral, el fluconazol se absorbe por completo en dos horas. La biodisponibilidad no se ve afectada significativamente por ingreso concomitante de alimentos o el uso de antagonistas H 2 ranitidina. La vida media de eliminación del fluconazol sigue una cinética de orden cero, y solo el 10 por ciento de lo eliminado se debe al metabolismo, el resto se excreta en la orina y en el sudor. Los pacientes con función renal deficiente asumen el riesgo de sobredosis, al igual que aquellos pacientes que ingieren sustancias como la warfarina. La terapia con fluconazol se ha asociado con la prolongación del intervalo QT, que puede liderar una seria arritmia cardíaca, por lo que se prescribe con precaución en pacientes con factores de riesgo por prolongados intervalos QT, tales como el desbalance electrolítico o el uso de otras sustancias que pueden prolongar este intervalo QT particularmente cisaprida. De Wikipedia, la enciclopedia libre. Martindale: The Complete Drug Reference. London:Pharmaceutical Press. Adelaide: Australian Medicines Handbook. Datos: Q Multimedia: Fluconazole.

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El fluconazol inhibe la síntesis de ergosterol mediante la interacción con desmetilasa alfa, una enzima del citocromo P que se necesita para convertir el lanosterol a ergosterol, un componente esencial de la membrana. En contraste, la anfotericina B se une al ergosterol después de que este se ha sintetizado. La inhibición de la síntesis de ergosterol resulta en un aumento de la permeabilidad celular provocando fugas del contenido celular. El fluconazol no parecen tener la misma actividad en la síntesis de colesterol humano. Farmacocinética: El fluconazol se administra por vía oral e intravenosa. La farmacocinética de ambos fluconazol IV y oral son similares.

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Esta fotografía es un ejemplo de este medicamento. Es probable que no se muestren todas las fotografías del medicamento. Su medicamento puede verse diferente. Si tiene alguna pregunta, consulte con su farmacéutico a. Nombre genérico: Fluconazol - fluconazol 400mg. Su acción consiste en detener el crecimiento de los hongos.

Meningitis por criptococo. La infusión intravenosa de fluconazol se puede diluir en las siguientes soluciones Sin embargo, una vez que los resultados se encuentran disponibles, se debe ajustar el tratamiento antiinfectivo. Las concentraciones estables se al canzan en los primeros 5 a 10 días después de la dosis oral de mg administrados una vez al día. Existe una relación inversa entre la eliminación de la vida media y la depuración de creatinina. La depuración corporal promedio en adultos es de 0.

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Se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos. El daño que se causa a su membrana no se puede fluconazol 400mg y esto interfiere con la capacidad de la célula del hongo para reproducirse. La dosis adecuada de fluconazol puede ser diferente para cada paciente. Dosis oral usual: Adultos y adolescentes: a mg el primer día. A continuación a mg una vez al día durante varias semanas o meses depende del tipo de infección tratada. Niños menores de 14 años: Debe determinarse por el médico para cada niño.

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Clasificación: Antimicótico Advertencias: No administrar a niños menores de 12 años sin indicación médica. Se debe emplear cautela en la prescripción de Fluconazol a pacientes con hipersensibilidad a otros azoles. Interacciones: Fluconazol aumentó el tiempo de protrombina en pacientes después de la administración de warfarina. Se recomienda el cuidadoso monitoreo del tiempo de protrombina en pacientes medicados con anticoagulantes de tipo cumarínico. Fluconazol aumentó las concentraciones de fenitoína en plasma.