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Debido al riesgo de retinopatía, la terapia a largo plazo debe reservarse para casos en que todos los demás DMARD han fallado. Se pueden utilizar inmunosupresores, como azatioprina, ciclosporina y metotrexato, para tratar la enfermedad inflamatoria grave. Su uso depende de su capacidad para inhibir la actividad. y proliferación de linfocitos y otros leucocitos y debido a esto son muy tóxico para la médula ósea. Otros efectos adversos son náuseas, leucopenia, visión borrosa, erupciones y caída del cabello.
Esto hace que el desarrollo de medicamentos antivirales efectivos que no dañar las células huésped sanas es muy difícil. Históricamente, el desarrollo de fármacos antivirales ha sido lento en comparación con el desarrollo de otros fármacos antimicrobianos. Esto probablemente se debió a que la mayoría de Las infecciones virales son eliminadas por el sistema inmunológico del huésped. Con la llegada del VIH y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida que sigue a la infección por VIH, muchos Se han introducido nuevos medicamentos antivirales desde el final de la sobre cómo se replican los virus dentro de las células y cómo afectan la función celular, entonces no hay duda se desarrollarán más fármacos antivirales. Se han desarrollado medicamentos antivirales que funcionan mediante los siguientes mecanismos: inhibición de la síntesis de ADN, ARN y proteínas virales (por ejemplo, nucleósidos análogos, inhibidores de la transcriptasa donde comprar cialis en tenerife, inhibidores de la proteasa); reducción en la liberación de material genético viral una vez dentro de la célula huésped (por ejemplo, amantadina); interferencia con la penetración del virus a través de la membrana celular (por ejemplo, inhibidores de neuraminidasa); interferencia con la unión del virus a la membrana de la célula huésped (por ejemplo, vacunas, inmunoglobulinas e interferones). La resistencia puede ocurrir a través de una serie de consecuencias de la mutación viral.
